فروشگاه فایل ها ، تحقیقات و پروژه های دانشجویی و دانش آموزی

دانلود فایل ساختار ميتوكندري در انسان و نقش آن در ايجاد بيماريهاي مختلف ميتوكندري 129 صفحه با فرمت WORD

فهرست مطالب

عنوان مقدمه

مقدمه ....................................................................................................................

ساختار ميتوكندري ...............................................................................................

ژنوم ميتوكندري انسان .........................................................................................

ميتوكندريها نيمه خود مختار هستند .....................................................................

ميتوكندريها وراثت مادري دارند ..........................................................................

هتروپلاسمي و تفكيك رپليكاتيو .........................................................................

نوتركيبي mtDNA ...............................................................................................

كامل شدن mtDNA ............................................................................................

ميزان بالاي موتاسيون در mtDNA .....................................................................

تنوع پلي مورفيك mtDNA در جمعيت‌هاي انساني ...........................................

ژنتيك ميتوكندري (همانندسازي، رونويسي و ترجمه mtDNA)........................

فرايندهاي ميتوكندريايي .......................................................................................

ميتوكندري و پاسخ به استرس ..............................................................................

بيان آستانه‌اي ........................................................................................................

بيماريهاي ميتوكندريايي ناشي از جهش‌هاي سيستميك ......................................

LHON (نوروپاتي چشمي ارثي لبر) ...................................................................

مكانيسم‌هاي پاتوفيزيولوژيكي احتمالي LHON .................................................

LHON، مولتيپل اسكلروزيس و ديستوني ..........................................................

بيماري پاركينسون (PD) و بيماري هانتينگتون (HD)..........................................

ژنتيك كروموزومي بيماري پاركينسون..................................................................

جهش‌هاي mtDNA در PD.................................................................................

اختلالات ميتوكندريايي در PD.............................................................................

نارسايي‌هاي ميتوكندريايي در بيماري‌ هانتينگتون ................................................

رتينيت پيگمنتوزا (RP) و سندرم لي (LS)...........................................................

موتاسيونهاي mtDNA در RP و سندرم لي.........................................................

ميوپاتي و انسفالوميوپاتي‌هاي ميتوكندريايي .........................................................

ضعف عضلاني پيشرونده و مرتبط پاموتاسيونهاي سيتوكروم mtDNA b ..........

انسفالوميوپاتي‌هاي ناشي از جهش‌هاي ژن COX mtDNA ..............................

ميوپاتي‌هاي ميتوكندريايي ناشي از موناسيونهاي TRNA ژنوم ميتوكندري .........

كارديو ميوپاتي‌‌هايپرتروفيك و ميوپاتي ناشي از جهش‌هاي mtDNA ................

انسفالوميوپاتي‌هاي ناشي از جهش‌هاي mtDNA ...............................................

افتالموپلژيا، پتوزيس و ميوپاتي ميتوكندريايي ......................................................

افتالموپلژياي ناشي از جهش‌هاي mtDNA ........................................................

CPEO و KSS مرتبط با موتاسيونهاي نوآرايي mtDNA ..................................

CPEO ناشي از موتاسيونهاي تعويض باز mtDNA ..........................................

سندرم مغز استخواني پانكراسي پيرسون ..............................................................

ديابت مليتوس ......................................................................................................

تيپ II ديابت مليتوس بوسيله نوآرايي‌هاي (حذف‌ها و دوپليكاسيونها) mtDNA

ايجاد مي‌شود.........................................................................................................

ديابت تيپ II ناشي از موتاسيونهاي تعويض باز mtDNA ................................

ميوپاتي و ديابت ...................................................................................................

پاتوفيزيولوژي ديابت و كري ...............................................................................

كري به ارث رسيده از مادر و يا كري القا شده توسط آمينوگليكوزيد..................

دمانس بعنوان يك بيماري ميتوكندريايي ..............................................................

بيولوژي و ژنتيك بيماري آلزايمر .........................................................................

اختلالات ميتوكندريايي در AD............................................................................

بيماري آلزايمر ناشي از جهش‌هاي mtDNA ......................................................

ديس كندروپلاژي متافيزي يا هيپوپلازي مويي- غضروفي ناشي از جهش‌هاي

RNASE MRP...................................................................................................

بيماريهاي مولتي فاكتوريال و mtDNA ...............................................................

جهش‌هاي سوماتيك mtDNA در بيماريهاي دژنراتيو، سرطان و پيري ..............

تجمع جهش‌هاي سوماتيك mtDNA مرتبط با سن ............................................

آنمي سيدروبلاستيك ايديوپاتيك .........................................................................

بيماري ايسكمي قلبي و كارديوميوپاتي اتساعي ...................................................

بيماريهاي نورودژنراتيو؛ HD, PD و AD.............................................................

بيماري پاركينسون و بيماري‌ هانتينگتون ..............................................................

بيماري آلزايمر ......................................................................................................

موتاسيونهاي سوماتيك mtDNA در ديگر بيماريهاي كمپلكس ..........................

موتاسيونهاي سوماتيك در سرطان .......................................................................

نتيجه‌گيري ............................................................................................................

منابع .....................................................................................................................